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该商品为处方药，具有批准文号：国药准字H20055465，符合国家食品药品监督管理局对药品的注册要求。
合理用药更健康
请仔细阅读盐酸曲美他嗪片的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称：盐酸曲美他嗪片
商品名称：万爽力
英文名称：Trimetazidine Dihydrochloride Tablets（Vasorel）
汉语拼音：Ysnsuan Qumeitaqin Pian
【成份】本品活性成份为盐酸曲美他嗪。
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色。
【适应症】心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
【规格】20mg
【用法用量】每24小时60mg：每日3次，每次1片，三餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据，此类人群不应服用本品。
【不良反应】胃肠道疾病：胃痛、消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐。 全身性疾病：无力。神经系统疾病：无痛、眩晕、睡眠障碍（失眠、嗜睡）、帕金森症状加重，停药后可恢复。 皮肤病：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、急性全身性性脓疱疹，上述反应的发作时间可能不同，可以自几小时至几天。 心血管疾病：直立性低血压，尤其是接受抗高血压治疗的老年患者，可能伴有昏厥、眩晕或跌倒；心悸、期外收缩、心动过速。
【禁忌】对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期体彩不推荐使用（参见[孕妇及哺乳期妇女用药])
【注意事项】此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前和入院后最初几天的治疗。 心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。曲美他嗪可使帕金森症状加重或诱发帕金森症状（震颤、运动不 能、张力亢进），应进行检查，尤其针对老年患者。跌倒可能与动脉高血压或体位不稳有关。本品含有日落黄FCF S（E110）及胭脂红A（E124)，可能会引起过敏反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠 动物实验没有提示致畸作用；但是由于缺乏临床资料，致畸的危险不能排除。因此，从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳 由于缺乏通过乳汁分泌的资料，建议治疗期间不要哺乳。
【儿童用药】因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据，此类人群不应服用本品。
【老年用药】参见其他项下内容或遵医嘱。
【药物相互作用】为避免不同药物之间可能的相互作用，您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。
【药物过量】应严格按照医生处方中用量的要求服用本品。如果您认为本品的疗效过强或过弱，请向您的医师咨询。如果您怀疑自己服用的本品剂量已经超过 了医师处方量，请立即与您的医师联系。如果您出现漏服一次药物的情况，请仍按原方案在下一次服药时使用常规用量。不要服用双倍药量以弥补漏服的情况。
【药理毒理】属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞字缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。（详见说明书）
【贮存】30°C以下贮存。
【包装】铝铝泡罩包装，15片，30片，60片/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】YBH13562005
【批准文号】国药准字H20055465
【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司
市场价非原价；新老包装随机发货，产品以收到实物为准。
| 药品基本信息 | |
| 通用名称 | 盐酸曲美他嗪片(万爽力) |
| 产品规格 | 20mgx30片 |
| 生产厂家 | 天津施维雅 |
| 批准文号 | 国药准字H20055465 |
| 其他属性 | |
| 销量 | 1862 |
客服咨询时间：9:30-17:00
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